By Lothar Rink, Andrea Kruse, Hajo Haase

Die zweite, erweiterte und verbesserte Auflage des beliebten Lehrbuches für den Einstieg in die Immunologie. Dieses farbige, intestine zu lesende Lehrbuch führt in die Grundlagen der Immunologie ein, beschäftigt sich aber auch mit aktuellen Themen wie AIDS, Allergie, Autoimmunität und Tumorentstehung. Es gelingt den Autoren die schwierigen Sachverhalte allgemeinverständlich auf einem hochaktuellen Niveau zu vermitteln. Meinungen von Experten aus Deutschland, die in separaten Boxen dargestellt werden, vertiefen das Wissen zu speziellen Themen. Die Erörterung auch von außergewöhnlichen Themen, wie der Immunologie des Alters, der mütterlichen Toleranz gegenüber dem ungeborenen sort, dem Einfluss der Ernährung und der Psyche auf das Immunsystem, macht das Buch zu einer Gesamtschau der Immunologie, die zum intensiven Studium und auch zum Nachschlagen anregt.

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Um auf die Zelloberfläche gelangen zu können, lagern sie sich in der Zelle mit einer Ersatzkette zusammen, die aber keine antigenspezifische Bindungsstelle besitzt. Dieser Prä-B-Zell-Rezeptor befindet sich hauptsächlich im Cytoplasma, erscheint aber auch auf der Zelloberfläche und ist mit den invarianten Signalproteinen Igα und Igβ assoziiert. Die B-Vorläuferzelle wird nun als große PräB-Zelle bezeichnet. Die großen Prä-B-Zellen proliferieren und entwickeln sich dann zu kleinen ruhenden Prä-B-Zellen.

Demgegenüber erkennen γδ-T-Zellen ihre Liganden in der Regel ohne Präsentation durch klassische MHC-I- oder MHC-II-Moleküle.  h. infizierten oder transformierten) Zellen spielen.  B. phosphorylierte Metabolite des Cholesterolstoffwechsels. Hierbei handelt es sich um Pyrophosphate, die von vielen Bakterien im sog. Rohmer-Stoffwechselweg der Isoprenoidsynthese gebildet werden. Eukaryotische Zellen produzieren Isopentenylpyrophosphat (IPP) im sog. Mevalonat-Stoffwechselweg der Cholesterolsynthese.

CD44 und c-Kit werden vermindert ausgeprägt. 2). Wovon hängt nun ab, in welche Linie sich eine T-Vorläuferzelle entwickelt? In der frühen T-Zell-Entwicklung werden die Gensegmente der β-, γ- und δ-Kette des T-Zell-Re­ zeptors nahezu gleichzeitig umgelagert. Wird ein vollständiger, funktionsfähiger γ:δ-T-Zell-Rezeptor gebildet, bevor das Gen für die β-Kette erfolgreich umgelagert wurde, sendet dieser Signale, die weitere Umlagerungen der β-Kette stoppen. Die Zelle wird auf die γ:δ-Linie festgelegt.

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