By R. J. Meyer (auth.), R. J. Meyer (eds.)

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Fast genauso verhalten sich N. und CO. O. ) kaum. -NO zeigt das Explosionsgebiet eine Ein· schnürung, bei Ggw. von 10% N. zerfällt es in zwei Teile. Dreiecksdiagramme im Original, E. W. LINDEIJER (I. ). -HCI-O. ] = 1 s. T. 1. KUNIN, V. 1. SERDYUKOV (I. ). 1 % H •. Tabellen und Diagramme im Original, A. W. UMLAND (I. ); über Explosionsgefahren in Betrieben s. auch A. PILC (Przemysl Chem. A. 190821108), G. WRANGLEN (Tek. Tidskr. 89 [1959] 363/70). , 20 Torr Cl. und 100 Torr JCl explodiert bei Funkenzündung, wobei H.

S. S. 8. -Abhängigkeit von vn, vgl. Fig. 13, mit dem Ansatz Vn proportional zu exp(-E~/2RT) folgende Werte von E~ und der aus E~ ber. , beides in kcal/mol: 01. 0 E~ . . -reichen Mischungen stimmt Es annähernd mit der Aktivierungsenergie der stationären Rk. (35 kcal/mol) überein, A. 1. ROZLOVSKII (Zh. Fiz. Khim. 30 [1956] 2713/23). Dem entsprechend stimmen die gem. Werte der Flammengeschw. ] > 50% befriedigend mit solchen überein, die unter der Annahme berechnet sind, daß die Kinetik der FIammenrk.

Geschw. -Schema wurde zunächst für die photochem. Chlorknallgasrk. entwickelt und an ihr als brauchbar erwiesen. Diese Meth. beruht auf der Annahme, daß die Kettenträger in quasistationären Konzz. - und der Verbrauchsgeschw. reaktiver Teilchen sehr klein ist im Vergleich mit den Geschww. dieser schnellen Reaktionen. Auf die Chlorknallgasrk. , auch nicht einfach hin für die Chlorknallgasexplosion. Eine neuere Ableitung dieser Meth. s. beispielsweise bei W. -M. SOHWAB, Handbuch der Katalyse, Bd.

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